訂購信息：
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目錄號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
售價 |
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X10162 |
Fluconazole 氟康唑 |
100mg |
￥268.75 |
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X10163 |
Fluconazole 氟康唑 |
1g |
￥843.75 |
產(chǎn)品說明：
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CAS號 |
86386-73-4 |
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分子式 |
C13H12F2N6O |
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分子量 |
306.27g/mol |
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外觀 |
白色至類白色結(jié)晶粉末 |
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溶解性 |
溶于DMSO(60mg/ml,25℃)、乙醇(60mg/ml,25℃），微溶于水 |
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純度 |
≥98%(by HPLC) |
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保存 |
2-8℃保存，有效期2年 |
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運輸 |
室溫運輸 |
產(chǎn)品描述
基本描述：
氟康唑(Fluconazole) , CAS NO.86386-73-4.也稱為氟可那挫，一種三唑類廣譜抗真菌化合物，高度選擇性抑制真菌細(xì)胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)活性，干擾羊毛甾醇轉(zhuǎn)化為麥角固醇(真菌細(xì)胞壁的一種重要成分)。麥角固醇形成的抑制效應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞滲透性提高，從而破壞正常的細(xì)胞功能。氟康唑還是CYP2C19, CYP2C9和CYP3A4的抑制劑。氟康唑有效抑制大多數(shù)念珠菌.新型隱球菌和皮膚絲狀菌的生長。各種系統(tǒng)性真菌感染引起的實驗性疾病動物模型，包括曲霉病、芽生菌病、念珠菌病、球孢子菌病、隱球菌病和組織胞漿菌病，按照0.5-100mg/kg的劑量給予氟康唑，都起到良好的保護(hù)活性。
作用機制(bacteriostatic antibiotics) :
高度選擇性抑制真菌細(xì)胞色素P450甾醇14a去甲基化酶(CYP51)活性，干擾羊毛甾醇轉(zhuǎn)化為麥角固醇(真菌細(xì)胞壁的一種重要成分)。麥角固醇形成的抑制效應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞滲透性提高，從而破壞正常的細(xì)胞功能。
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴-次性手套操作。
本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。
